Riley Day Sindromea

           Riley Day Sindromea, hereditarioa da, hau da, gurasoek seme-alabak "infektatzen" dituzte. Sindrome hau daukan pertsonak, guraso bakoitzetik balio ez duen gene baten kopia hartu behar du. 

           Gehien bat, Europa Orientaleko juduak jatorri duten pertsonetan agertzen da, baina ez da oso komuna populazio gehiengoan. 

           Gaixotasun hau duten pertsonek ez dute mina sentitzen normalean, ezta tenperatura aldaketak sentitzeko bez. 

           Riley Day Sindromea senda daiteke. Normalean, 30 urterarte bizi ahal dira gitixi gora behera.

SINTOMAK 

-Konortea galtzeko probabilitatea.

-Diarrea

-Gustua galtzea.

-Begi sikuak.

-Malko falta.

-Azaleko arazoak.

-Sukarrak.

-Hazteko arazoak

-...

PROGERIA

  Progeria haurtzaroan agertzen den gaixotasun genetiko oso arraroa da. Geneen mutazioen ondorioz agertzen den gaixotasuna da, bere ezaugarri nagusia zahartze goiztiar eta bat-batekoa da.8 Milioi jaioberritatik batengan agertzen da eta beren bizi itxaropena 13 urte ingurukoa izaten da. Gaixotasun honen era larriena Hutchinson-Gilford sindromea da.

    Gaixotasunaren lehen sintoma haurraren hobekuntza eza da, hau da, ez du pisua hartuko eta gutxi haziko da. Gainera, esklerodermia (azal gogortua) izango du azalean. Denborak aurrera egin ahala sintomak nabarmenagoak izango dira. Hazkuntza mugatua izaten da , burusoiltasuna, aurpegi eta masailezur txikiak... Gaixotasun hau duten haurrak tamaina txikikoak eta hauskorrak dira, adineko pertsona bat bezala. Aurrerago, azala zimurtu egiten da, bihotzeko arazoak agertzen dira.

    Oraindik ez dago benetan eraginkorra den tratamendurik. Tratamendu gehienak sintomen aringarriak edo bihotzeko arazoak ekiditeko erabilgarriak dira. Dosi baxuetan aspirinak eta dieta hiperkalorikoak erabiltzen dira. Hazkuntza hormonarekin tratamendua egiten ere saiatu dira.Gaixotasunaren sortzailea den genea aurkitu ondoren, minbizi aurkako farmako batekin tratamendua burutzea proposatu zen  oraindik ez du sendabiderik gaixotasunak.

SENTIKORTASUN KIMIKO ANITZA

    Sentikortasun Kimiko Anitza, produktu kimikoei alergia edukitzea da. Hau da, janari batzuei, xaboiari, etxeak margotzeko pinturari, koloniari... Oraindik ez da oso ondo ezagutzen, baina oso arriskutsua da. Urte batean 50-60 kasu gehiago daude. Pertsona horiei "pertsona burbuja" deitzen zaie, burbuja batean bizi behar direlako produktu guzti horiek afektatu ez diezaten.

     Produktu kimikoak ia leku guztietan daudenez, sentikortasun kimiko anitza duten pertsonak segurtasun neurri asko behar dituzte.

Sentikortasun kimiko anitza duten pertsonek isolatuta bizi behar dute, etxeak ezberdinak izan behar dira, hau da, pinturarik gabekoak eta askoz hobe isolatuta.

               SINTOMAK

-Giharretako mina.

-Depresioa.

-Nekea.

-Asma.

-Buruko minak.

-Eztula.

-Memoria galtzea.

-Krisiak

-Aire falta

-Biriki minna

Telebistan agertu zan programa batean, gaixotasun hau sufritzen zuten pertsonei buruz: http://www.mitele.es/programas-tv/conexion-samanta/temporada-2/programa-15/

    

Bideo honetan, 5 kasu ezberdin agertzen dira. Lehenengo kasua, ezin da sendatu eta behar duen operazio 300.000€ balio du AEB-n. Bigarren kasuak, krisiak izaten ditu maiz, eta momentu batzuetatik asteetara iraun leikez. Blog bat du: http://mi-estrella-de-mar.blogspot.com. 3.kasua, hiritik kanpo bizi da eta produktu naturalak baino ezin ditu kontsumitu. 4. kasua, ostera, aire purifikagailu bat behar du arnasa ondo hartzeko. Azalean arazoak eta herpes-a dauka. 5.kasua, azkena, 22 ordu ohean pasatzen ditu fatigak baitditu, eta ez ditu laguntza publikorik.